На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

salekhard.online

11 подписчиков

Свежие комментарии

  • Вера смелых
    Наша Арктика - это тот же Космос.. на земле.                               Надо больше статей, информативно-художеств...«Обской причал»: ...
  • Николай
    Новая кучка беспредельщиков и коррупционеровПрисяга на вернос...
  • Людмила Лепаева
    Сам купил и передал? Хорошо что не оставил для своих депутатовГлава региона пер...

На Ямале более 11 тысяч будущих мам прошли пренатальное тестирование на хромосомные патологии плода

Проект, запущенный по поручению главы региона Дмитрия Артюхова, предоставляет возможность будущим мамам, особенно ведущим кочевой образ жизни, бесплатно и безопасно пройти диагностику. 

Тестирование проводится бесплатно и безопасно: будущей маме нужно лишь сдать кровь из вены. Услуга доступна всем северянкам, ведущим традиционный кочевой образ жизни, а также женщинам из групп риска, определяемым лечащими врачами.

Кровь принимается в медучреждениях городов Ноябрьск, Салехард, Новый Уренгой и Надым. Для удобства пациенток из удаленных поселений и тундры организованы выезды медиков. Образцы крови отправляются в медицинско-генетическую лабораторию в Москве для исследования.

НИПТ позволяет специалистам на раннем этапе выявить серьезные заболевания, такие как синдром Дауна и синдром Клайнфельтера. Запуск неинвазивного тестирования помог уменьшить количество инвазивных диагностик более чем на 40%.

Как отмечает заведующая женской консультацией Новоуренгойской ЦГБ Гульнара Хазеева, тестирование проводится во время первого скрининга, что дает будущей маме информацию о состоянии плода и генетических рисках. Это помогает женщинам лучше подготовиться к материнству и позволяет врачам составить точную карту рисков беременности.

Медики сообщают об устойчивом росте числа проведенных тестов: с 500 в 2020 году до 1500 в 2021-м и по три тысячи с 2022 по 2024 года. На сегодня северянки прошли более 11 тысяч НИПТ, среди которых было выявлено около 147 случаев высокого риска хромосомных аномалий.

 

Читай, смотри и слушай наши новости на медиаплощадках:

ВКонтакте

Telegram

YouTube

Яндекс.Дзен

RuTube

 

 

Ссылка на первоисточник
наверх