На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

salekhard.online

11 подписчиков

Свежие комментарии

  • Николай
    Новая кучка беспредельщиков и коррупционеровПрисяга на вернос...
  • Людмила Лепаева
    Сам купил и передал? Хорошо что не оставил для своих депутатовГлава региона пер...
  • Бендер Задунайский
    Так ведь снова ГАИ !Поздравление губе...

Ямальцы получат доступ к новейшим генетическим исследованиям

В этом году на Ямале стартует новый проект по проведению неинвазивного пренатального тестирования для беременных женщин, а также полногеномных исследований для новорожденных и супружеских пар с проблемами репродуктивного здоровья.

Новые исследования позволят выявить возможные наследственные заболевания у ямальцев, планирующих завести семью, и у детей до трех лет.

Исследования проводятся в формате софинансирования: при желании пройти обследование пациент оплачивает только часть его стоимости, остальные расходы берет на себя округ. Пациентам будут предоставляться первичные данные секвенирования на флеш-носителе или в виде ссылки для скачивания.

Также с этого года ямальцы могут получить консультацию врача-генетика не выезжая за пределы региона. Для этого в Ноябрьской центральной городской больнице к работе приступил профильный специалист. Консультации по назначению лечащего доктора можно будет получить очно или онлайн с помощью телемедицинских технологий.

В больницах крупных городов откроются кабинеты мужского здоровья, где специалисты будут выявлять причины бесплодия и назначать лечение.

Важно отметить, что на прием к врачу-генетику будут направляться будущие мамы из групп риска по результатам пренатального скрининга, а также беременные женщины с подозрением на порок развития у плода. Докторы также будут принимать супругов с бесплодием, женщин с наследственными заболеваниями, всех беременных 37+, а также детей с задержкой и пороками развития, судорожным синдромом, подозрением на хромосомные заболевания и скелетными дисплазиями.

 

Читай, смотри и слушай наши новости на медиаплощадках:

ВКонтакте

Telegram

YouTube

Яндекс.Дзен

RuTube

 

 

Ссылка на первоисточник
наверх